अनुसंधान रुचियाँ

जीव जैसे हैं वैसे ही कैसे बनते हैं, कैसे बने रहते हैं? मानव रोगियों में जन्मजात बीमारी को समझने में इन सिद्धांतों को उजागर करना एक महत्वपूर्ण पहला कदम है। तुरंत, ड्रोसोफिला का उपयोग करके हम जांच कर रहे हैं कि कंकाल की मांसपेशियां कैसे मरम्मत करती हैं और खुद को जीवित रखती हैं। हमने फ़्लाइट मसल्स में एक वयस्क मांसपेशी स्टेम सेल आबादी की तलाश की है और पाया है और हम पूछ सकते हैं कि शारीरिक, प्रतिरक्षाविज्ञानी और पोषण संबंधी संकेत उनके कार्य को कैसे प्रभावित करते हैं। हमने पाया है कि विशिष्ट एमआरएनए मांसपेशियों की कोशिकाओं के भीतर के क्षेत्रों में समृद्ध होते हैं, हालांकि कोई बाधा स्पष्ट नहीं होती है। यह अवस्था कैसे उत्पन्न होती है और किस प्रयोजन से उत्पन्न होती है? हम शक्तिशाली आनुवंशिक उपकरणों के माध्यम से मानव रोग में निरस्त की गई साइटोलॉजिकल प्रक्रियाओं की जांच करते हैं। माइक्रोसीटी स्कैनिंग और व्यवहार की मात्रा निर्धारित करने के माध्यम से, हम विकास और बीमारी का सटीक अनुमान लगाते हैं। मानव रोग पर संभावित प्रभाव के साथ ड्रोसोफिला में कठोर परीक्षण के बाद विकास और होमियोस्टैसिस के इन सिद्धांतों का स्तनधारी प्रणालियों में अनुवाद करना हमारे अध्ययन के दायरे में है। यदि आप इन परियोजनाओं में रुचि रखते हैं, तो कृपया संपर्क करें। विद्यार्थियों, कृपया बताएं कि कौन सा प्रोजेक्ट आपसे बात करता है और क्यों। इच्छुक संभावित पोस्ट डॉक्स, मुझे बताएं कि आप अपने पसंदीदा प्रश्न का समाधान कैसे करेंगे।

चयनित प्रकाशन

चतुर्वेदी, डी., रीचर्ट, एच., गुनेज, आर. डी. और विजयराघवन, के. “ड्रोसोफिला में मांसपेशी उपग्रह कोशिकाओं की पहचान और कार्यात्मक लक्षण वर्णन।” ईलाइफ 6, 641 (2017)

पारेख, ए., चक्रवर्ती, के., पुरोहित, डी.जे., पाशा, एस.एन., सौम्यिनी, आर., विजयराघवन, के. और चतुर्वेदी, डी. \”उड़ान मांसपेशी फाइबर के भीतर एमआरएनए का विषम वितरण, और कार्य के लिए निहितार्थ।\” बायोआरएक्सआईवी 81, 2020.09.07.286260 (2020)

चतुर्वेदी, डी., प्रभाकर, एस., अग्रवाल, ए., अत्रेया, के.बी. और विजयराघवन, के. “माइक्रोसीटी के माध्यम से वयस्क ड्रोसोफिला मांसपेशी मॉर्फोमेट्री उम्र बढ़ने के दौरान गतिशीलता का खुलासा करती है।” ओपन बायोल 9, 190087 (2019)