शोध में रुचि

जीन अभिव्यक्ति का प्रतिलेखन नियंत्रण अनुकूली सूक्ष्मजीवी तनाव प्रतिक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण है और कोशिका अवस्था संक्रमणों को नियंत्रित करता है जो बहुकोशिकीय जीवों के विकास के लिए मौलिक हैं। प्रतिलेखन का गलत विनियमन मनुष्यों में कैंसर सहित कई आनुवंशिक विकारों से जुड़ा है। प्रतिलेखन के दौरान आरएनए पॉलीमरेज़ II (Pol II) की गति आरएनए प्रसंस्करण कारकों और क्रोमैटिन नियामकों द्वारा इस तरह प्रभावित होती है जो यूकेरियोटिक कोशिकाओं में जीन आउटपुट और जीन आइसोफॉर्म निर्धारित करती है; हालाँकि, अंतर्निहित तंत्र अभी भी पूरी तरह से समझ में नहीं आया है। हमारा शोध यह परिभाषित करना चाहता है कि पर्यावरणीय संकेतों को Pol II विराम और एक अत्यधिक संरक्षित 5`-3` एक्सोरिबोन्यूक्लिऐज Xrn2 द्वारा परिणामी प्रतिलेखन समाप्ति को विनियमित करने के लिए कैसे एकीकृत किया जाता है। इस उद्देश्य के लिए, हम एक सरल यीस्ट मॉडल प्रणाली और एक बहु-विषयक दृष्टिकोण का उपयोग करते हैं जिसमें आनुवंशिकी, जीनोमिक्स, प्रोटीन जैव रसायन और कोशिका जीव विज्ञान शामिल हैं।

चयनित प्रकाशन

फोल्को एचडी एट अल., (2017) \\\”वनस्पति कोशिकाओं में गैमेटोजेनिक जीन की असामयिक अभिव्यक्ति यूनिपैरेंटल डिसोमी का कारण बनती है\\\” नेचर 543(7643):126-130.

सुगियामा टी एट अल., (2016) \\”अल्पविकसित प्रवर्धक एमएमआई1 और संरक्षित आरएनए प्रसंस्करण कारकों के साथ मिलकर अर्धसूत्रीविभाजन mRNA क्षय और वैकल्पिक हेटरोक्रोमैटिन संयोजन को बढ़ावा देता है।” मोल. सेल 61(5):747-59.

चालमचार्ला वी.आर. एट अल., (2015) \\\”एक संरक्षित कारक Dhp1/Rat1/Xrn2 समयपूर्व प्रतिलेखन समाप्ति को ट्रिगर करता है और जीन साइलेंसिंग को बढ़ावा देने के लिए हेटरोक्रोमैटिन को न्यूक्लियेट करता है\\\” PNAS 112(51):15548-55.

ली एन एट अल., (2013) \\\”एमटीआर4-जैसा प्रोटीन हेटरोक्रोमैटिन असेंबली और टेलोमेर रखरखाव के लिए परमाणु आरएनए प्रसंस्करण का समन्वय करता है\\\” सेल 155(5):1061-74.

चालमचार्ला वी.आर. एट अल., (2010) \\\”ग्रुप II इंट्रॉन की नाभिकीय अभिव्यक्ति स्प्लिसोसोमल इंट्रॉन वंशावली के अनुरूप है\\\” जीन डेव. 24(8):827-836.